今日,信达生物、万泰生物、长春高新等多家医药公司发布2022年中报。
(相关资料图)
信达生物发布的2022年中报显示,报告期内公司收入22.39亿元,同比增长15.35%;期末,公司现金余额为83.17亿元。
根据万泰生物发布的2022年中报,报告期内公司收入59.29亿元,同比增长201.92%;扣非净利润26.92亿元,同比增长282.68%。
几家欢喜几家愁。
泰格医药发布2022年中报显示,报告期内公司营收35.94亿元,同比增长74.78%;归属于上市公司股东的净利润11.92亿元,同比下降5.02%。
长春高新上半年归母净利润21.2亿元,同比增长10.21%。但分季度来看,Q1净利11.38亿元,Q2净利9.82亿元,环比下降14%。
过去一天,国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢?让氨基君带你一起看看吧。
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/ 01 /
市场速递
1)兆科眼科上半年亏损额1.61亿元,现金余额18.59亿元
8月25日,兆科眼科发布2022年中报。报告期内,公司未产生产品收入,亏损额为1.61亿元,期末账上货币现金为18.59亿元。
2)华领药业上半年亏损额1.04亿元,现金余额5.83亿元
8月25日,华领药业发布2022年中报。报告期内,公司未产生产品收入,亏损额为1.04亿元,现金余额5.83亿元。
3)基石药业上半年收入2.61亿元,同比增长229%
8月25日,基石药业发布2022年中报。报告期内,公司收入2.61亿元,同比增长229%;期末,公司账上现金及现金等价物和定期存款余额为11亿元。
4)万泰生物上半年收入59.29亿元,同比增长201.92%
8月25日,万泰生物发布2022年中报。报告期内,公司收入59.29亿元,同比增长201.92%;扣非净利润26.92亿元,同比增长282.68%。
5)凯莱英上半年收入50.41亿元,同比增长186%
8月25日,凯莱英发布2022年中报。报告期内,公司收入50.41亿元,同比增长186%;扣非净利润16.98亿元,同比增长381.87%。
6)信达生物上半年收入22.39亿元,同比增长15.35%
8月25日,信达生物发布2022年中报。报告期内,公司收入22.39亿元,同比增长15.35%;期末,公司现金余额为83.17亿元。
7)健帆生物上半年净利润7.48亿元,同比增20.64%
8月25日,健帆生物发布2022年中报。报告期内,公司营收15.54亿元,同比增长30.8%;归母净利润7.48亿元,同比增长20.64%。
8)泰格医药上半年净利润11.92亿元,同比下降5.02%
8月25日,泰格医药发布2022年中报。报告期内,公司营收35.94亿元,同比增长74.78%;归属于上市公司股东的净利润11.92亿元,同比下降5.02%。
9)长春高新上半年净利润21.2亿元 同比增长10.21%
8月25日,长春高新发布2022年中报。报告期内,公司营收58.31亿元,较上年同期增长17.5%;实现归母净利润21.2亿元,同比增长10.21%。分季度来看,Q1净利11.38亿元,Q2净利9.82亿元,环比下降14%。
10)以岭药业上半年净利润10.5亿元,同比增长8.76%
8月25日电,以岭药业发布2022年中报。报告期内,公司营收55.66亿元,同比下滑5.59%;净利润10.5亿元,同比增长8.76%。
11)贝达药业上半年扣非净利润6033万元,同比下滑69.45%
8月24日,贝达药业发布2022中报。报告期内,公司营收12.53亿元,同比增长8.5%;扣非净利润6033万元,同比下滑69.45%。
12)心脉医疗上半年收入4.59亿元,同比增长26.64%
8月25日,心脉医疗发布2022中报。报告期内,公司营收4.59亿元,同比增长26.64%;扣非净利润2.04亿元,同比增长13.86%。
/ 02 /
产品跟踪
1)复星凯特阿基仑赛注射液获批临床
8月25日,据CDE官网,复星凯特CD19 CAR-T疗法阿基仑赛注射液获批临床,拟开展一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的成人大B细胞淋巴瘤的临床研究。
2)拓新天成TX103嵌合抗原受体T细胞注射液获批临床
8月25日,据CDE官网,拓新天成TX103嵌合抗原受体T细胞注射液获批临床,拟开展治疗TX103阳性,既往经标准治疗失败或发生不可耐受毒性、经病理确诊的晚期实体瘤患者的研究。
3)君实生物JS110美国临床获FDA批准
8月25日,据CDE官网,君实生物XPO1抑制剂JS110美国临床获FDA批准,拟开展相关临床研究工作。
4)三叶草生物新冠疫苗II/III期临床试验青少年人群数据结果积极
8月25日,三叶草生物宣布,其新冠疫苗II/III期临床试验青少年人群数据结果积极,可诱导比18至25岁青壮年人群高出约2倍的中和抗体滴度。
/ 03 /
海外药闻
1)诺华官宣100%剥离山德士
8月25日,诺华宣布,计划100%剥离其仿制药和生物类似药部门Sandoz(山德士)为一家新上市的独立运营公司,预计于明年下半年完成拆分进程。
2)以色列真实世界研究:辉瑞新冠口服药针对40-64岁人群“几乎无效”
8月24日,《新英格兰医学杂志》发表了一项辉瑞新冠口服药Paxlovid)针对 Omicron变异株 B.1.1.529的真实世界数据。结果显示,Paxlovid在65岁及以上患者中可以显著降低住院和死亡风险,但在40-64岁人群中未发现有益的证据。
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