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当前，多重耐药菌在全球的蔓延，对临床感染性疾病的诊治已构成严重威胁。如放任耐药问题不管，可能使人类面临“无药可用”的境地。近日，国家卫生健康委临床抗微生物药物敏感性折点研究和标准制定专家委员会（后简称“国家药敏专委会”）成立，以应对日趋复杂的耐药问题。

一直以来，致病微生物的抗药性增强，越来越多的常见感染将变得更难治疗，新的耐药机制不断出现并趋于复杂。此外，由于抗菌药在医疗及养殖领域的大规模的使用，导致细菌耐药性问题日益严重，给公共卫生安全造成了严重的隐患，抗菌药耐药性已经成为全球性的公共卫生痛点。

世界卫生组织（WHO）提出，抗菌药耐药性是对目前全球卫生、食品安全和发展的最大威胁之一。据测算，到2030年，对常用抗菌药的耐药率在某些国家可能超过40%—60%，如果没有相应的措施，据估计2050年抗菌药耐药性将造成1,000万人死亡，甚至超过在2050年癌症的死亡人数。

更让人担忧的是，我国在细菌耐药领域面临的问题更加突出。由于我国是全球抗菌药的最大生产国和使用国，国内市场耐药菌新药稀缺，学术研究资源不足，抗菌药合理使用有待优化等，造成的细菌耐药性问题相对于国外更严重。

中国此前一直借用欧美标准，但在临床实践中发现，受到药物使用方法和剂量差异等因素影响，导致直接借用欧美标准产生了偏差。据悉，国家药敏专委会成立后，将组织国内临床微生物学、临床药理学、临床感染病学等各领域专家，在我国抗微生物药物敏感性体系建立、药物临床评价及合理使用、耐药性监测等领域开展各项研究工作。

“化学药物对细菌敏不敏感、耐不耐药，决定了我们用不用这个药物，但是耐药和敏感都有一个标准。”国家药敏专委会主任委员、北京协和医院检验科主任徐英春表示，我们国家标准领域是个空白，没有针对中国人群或者中国人群感染的病原体做的，所以，建立“中国标准”势在必行。

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