财联社(上海，编辑 周新旸)讯，专注于研发免疫和肿瘤抗体的和铂医药(01242.HK)周四(4月7日)早上公告，与阿斯利康(AstraZeneca)订立对外授权协议，公司方面对与全球顶级药企合作颇为满意，认为是业务发展的重大里程碑。

根据协议，和铂医药先向阿斯利康收取2500万美元的预付款，在达成开发、监管及商业里程碑后可收取最高至3.25亿美元。公司也有权收取分级特许权使用费。

在授权协议后，阿斯利康将获得HBM7022研究、开发、注册、制造和商业化的全球独家许可，并将全权负责与其进一步开发及商业化相关的所有成本及活动。

该抗体针对胃癌、胰腺癌

HBM7022目前处于临床前阶段，是一种针对肿瘤相关抗原(Claudin18.2)及CD3的双特异性抗体，通过结合肿瘤细胞及T细胞，从而强烈活化T细胞并杀伤肿瘤细胞。

简单解释一下，抗体(antibody)是指机体由于抗原的刺激而产生的具有保护作用的蛋白质。

HBM7022为一种针对肿瘤相关抗原(Claudin18.2)及CD3的双特异性抗体，通过结合肿瘤细胞及T细胞，从而强烈活化T细胞并杀伤肿瘤细胞。

和铂医药方面称，HBM7022采用双价高亲和力抗Claudin18.2和单价低亲和力抗CD3的结构，在保证高杀伤活性的同时，降低了细胞因子风暴的风险。

临床前研究显示该抗体不但对多种Claudin18.2 阳性的胃癌有显著的杀伤，而且对胰腺癌及Claudin18.2突变的胃癌都有很好的作用。

公告称，HBM7022显示出令人鼓舞的安全性、药代动力学特征和临床开发潜力。公司认为HBM7022将会在日后的临床试验中成为引领下一代治疗实体瘤的T细胞衔接器的疗法。

受到顶级药企认可

公告称，阿斯利康是一家全球性跨国公司，在生命科学和制药技术领域的能力得到广泛认可。该公司是PharmExec在2021年认证的全球15家顶级制药公司之一。

该授权协议及行业领先的全球制药公司的认可是公司业务发展的重大里程碑，亦是对公司技术平台和创新能力潜力的验证。

公司认为订立授权协议符合公司及其股东的整体最佳利益。公司将利用该机会，通过其创新合作模式进一步加强其全球合作网络，并最大化公司的科学和商业价值。

2021年，阿斯利康全球总营收374亿美元，增长38%，除去新冠疫苗营收增长23%至334亿美元。按照营收算，该公司全球排名第十。

和铂年度收入锐减 研发开支大增

和铂医药在3月底公布2021年全年业绩，公司实现收入430.8万美元，同比降69%；研发开支1.07亿美元，同比增94%；年内亏损1.38亿美元，同比降54%；每股亏损0.19美元。

公告称，研发开增长主要由于材料和第三方合约成本从去年同期度的2500万美元，增加本止年度的6190万美元，归因于对关键临床项目以及处于发现和临床前阶段的分子资产的投资增加。

同时员工成本从去年同期的2270万美元，增加至本年度的2850万美元，主要为公司用以支持推动研发项目的研究科学家和临床开发人员人数增加所造成的员工成本增加所致。

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